Gen lijkt betrokken bij hartritmestoornissen

Er lijkt een sterk verband te bestaan tussen een afwijking op een chromosoom en het optreden van levensbedreigende hartritmestoornissen tijdens een acuut hartinfarct. Dat meldt de Hartstichting.

AMC-onderzoekers Connie Bezzina (moleculair geneticus) en Arthur Wilde (cardioloog) beschrijven het verband in een artikel in ‘Nature Genetics', dat onlangs online is gepubliceerd. De afdeling experimentele cardiologie van het AMC doet al langer onderzoek naar de genetische achtergronden van plotselinge hartdood. De Hartstichting steunt dit onderzoek financieel. Zo is Bezzina ‘established investigator' van de Hartstichting.
Cardiovasculaire aandoeningen eisen wereldwijd 7 miljoen levens per jaar. Ongeveer 20 procent van alle volwassenen die een natuurlijke dood sterven, overlijdt aan een plotselinge hartdood. Vandaar dat onderzoekers wereldwijd willen achterhalen wat de genetische achtergronden van hart- en vaatziekten zijn.
‘Er zullen vast meer genetische factoren zijn', aldus Bezzina, ‘maar dit is de eerste keer dat zo duidelijk is aangetoond welk gen een rol speelt bij ritmestoornissen. Dit is de plek waar verder onderzoek zich op zal richten. Ook het achterliggende mechanisme moeten we verder gaan uitpluizen.' Pas als daar meer duidelijkheid over komt, wordt het mogelijk medicijnen te ontwikkelen die de ritmestoornissen kunnen voorkomen.