Oproep patiënten met ICD-leads

Bij enkele types implanteerbare cardioverter defibrillatoren (ICD’s) van het merk St Jude Medical, type Riata, is vastgesteld dat het isolatiemateriaal van de elektrode een verhoogde slijtage kan vertonen. Dit kan mogelijk ernstige gevolgen hebben voor de patiënt, aldus de Hartstichting.

De Hart & Vaatgroep heeft alle ICD-fabrikanten opgeroepen om een extra kwaliteitscontrole uit te voeren bij deze producten. De Nederlandse Vereniging voor Cardiologie (NVVC) en haar Nederlandse Hart Ritme Associatie (NHRA) hebben hun patiënten met een ICD van de genoemde modellen opgeroepen voor controle.
De implanteerbare cardioverter defibrillator controleert en detecteert te snelle en abnormale hartritmes. Wanneer het apparaat een abnormaal hartritme detecteert, wordt een schok gegeven aan het hart. Deze schok wordt verzonden via elektroden (lead), die het hart verbinden met de ICD. De schok stopt vervolgens de hartritmestoornis en herstelt het normale hartritme van de patiënt.
Patiënten kunnen zelf aan de hand van hun identificatiepasje nagaan of zij een dergelijke ICD-Lead hebben gekregen. In dat geval worden zij op korte termijn door hun ziekenhuis opgeroepen voor een onderzoek. In de meeste gevallen zal een extra controle door de cardioloog voldoende zijn. In een aantal gevallen is wellicht een hernieuwde ingreep nodig.